Arthrogrypose congénitale multiple : particularités cliniques à propos d’un cas à l’hôpital général de référence de Panzi.

Résumé

Introduction : L’arthrogrypose congénitale est un syndrome existant dès la vie fœtale et les manifestation visible à la naissance peuvent regrouper différentes malformations dont le point commun est la présence des raideurs articulaires multiples isolées ou qui peuvent être associées à des anomalies viscérales. Le cas présenté dans cette étude arthrogrypose multiple congénitale (AMC) était associé au micro pénis , une cryptorchidie bilatérale et un dysmorphie de la région lombaire en rapport avec les dysraphies, constituant des malformations moins observé dans le cadre de cette pathologie qui, cette étude apporte les différents processus cliniques et paraclinique qui ont permis de diagnostiquer arthrogrypose multiple congénitale dans nos contexte de milieux limité et ou le phénotype ne sont rarement effectué, d’où la clinique oriente le diagnostic certains bilans accessibles pour une prise en charge. Comme le diagnostic d’arthrogrypose multiple congénitale nécessite une prise en charge multidisciplinaire, ce rapport de cas rappeler c’est rare mais peuvent être observé des malformations urologiques ou de la colonne vertébrale dans le cadre d’arthrogrypose multiple congénitale